Рубрики
Медицина

Экспериментально показано наркотиков раннее обещание в отношении наследственных форм СРС, суд указывает,

Экспериментальное лекарство от редкой наследственной формы бокового амиотрофического склероза (бас) показали многообещающие результаты в фазе 1/фазе 2 клинических испытаний, проведенных в Университете Вашингтона Школы медицины в Сент-Луисе, общей больнице Массачусетс в Бостоне и других сайтов по всему миру и спонсирует фармацевтическая компания Биоген Инк. Суд указал, что экспериментальный препарат, известный как tofersen, свидетельствует о безопасности, что гарантирует дальнейшее расследование и снижает уровень болезнетворных белка у людей с типа боковой амиотрофический склероз, или als, вызванных мутациями в гене SOD1.

Результаты исследования, опубликованного 9 июля в журнале Новой Англии медицины, привело к запуску фазы 3 клинических испытаний для дальнейшей оценки безопасности и эффективности tofersen.

“АЛС-сокрушительный, неизлечимая болезнь”, — сказал главный исследователь Тимоти М. Миллер, д. м. н., Дэвид Клэйсон профессор неврологии в Вашингтонском университете и директор Центра АЛС в Школе медицины. “В то время как этот препарат имеет целью только небольшой процент людей с ALS, тот же подход – блокирует выработку специфических белков в основе болезни, может помочь людям с другими формами болезни.

“Этот суд указал, что tofersen показывает доказательств безопасности, что гарантирует дальнейшее расследование и что дозу мы использовали понижает клинические маркеры заболевания. Есть даже некоторые признаки того, что оно замедляет клиническое прогрессирование БАС, хотя исследование не было разработано для оценки эффективности в лечении болезни, поэтому мы не можем сказать ничего определенного. В целом результаты, на что мы надеялись, и испытание фазы 3 в настоящее время ведется”.

Около 20 000 человек в Соединенных Штатах живут с ALS. Болезнь убивает нервные клетки, которые контролируют ходить, есть и дышать. Немногие люди выживают более пяти лет после постановки диагноза, и существующие методы лечения являются лишь умеренно эффективная на замедление темпов заболевания.

Унаследовал около 10% случаев БАС, и одна пятая из них, вызванное мутацией в SOD1. Такие мутации вызывают белка SOD1, чтобы быть чрезмерно активным, так что снижение уровня белка может помочь больным БАС с одним из этих специфических мутаций.

Tofersen представляет собой антисмысловой олигонуклеотид, который является ДНК-молекула, которая мешает генетические инструкции для белки дом. Молекула предназначена для блокирования производства белка SOD1. В предыдущих исследованиях на мышах и крысах с SOD1 мутации, животные жили дольше и показывали меньше признаков нервно-мышечные повреждения, когда они относились с олигонуклеотида.

Для оценки безопасности олигонуклеотид и есть ли оно биологически активно в людей, Биоген и сайты-участники набраны 50 человек с SOD1 АЛС на фазе 1/фазе 2 клинических испытаний. Участники были случайным образом отобраны для получения экспериментальный препарат или плацебо вводили в жидкости, окружающей их спинной мозг. На каждых трех участников, отобранных для получения tofersen, один был выбран для получения плацебо. Каждый участник получил пять доз в течение 12-недельного периода. Участники были разделены на четыре группы и получили 20 мг, 40 мг, 60 мг или 100 мг лекарственного средства на дозу.

Исследователи обнаружили, что препарат обычно хорошо переносится. Большинство неблагоприятных событий у пациентов испытали такие как головная боль, и боль во время процедуры и в месте инъекций – были связаны с препарата вводят через пункцию. Пять пациентов, которые получали tofersen и два, кто получил плацебо испытали серьезные неблагоприятные события, в том числе две смерти в группе tofersen и один в группе плацебо.

Кроме того, в исследовании приводятся доказательства, что препарат снижает уровень SOD1 белка в спинномозговой жидкости, которая окружает мозг и спинной мозг. Концентрации белка снизились в среднем на 2% в низких дозах в группе и 33% в высокодозной группе.

Биоген продолжает оказывать tofersen для участников Этап 1/Этап 2 судебное разбирательство по открытой метки расширение, до дальнейшей оценки препарата в комплекте. Дополнительные участники были зачислены в отдельной испытание фазы 3, для дальнейшей оценки безопасности и ли препарат помогает пациентам сохранить мышечную силу и функции, и удлиняет выживание.

Если tofersen окажется эффективным в фазе 3 испытания на лечении SOD1 АЛС, это напрямую выгодно только небольшая часть пациентов als. Но такой подход может проложить путь для других экспериментальных олигонуклеотидных препаратов на основе. Мышечная дистрофия ассоциации, Ассоциации ALS, и Национальный институт неврологических заболеваний и инсульта Национального института здоровья (NIH) оказали поддержку в начале работы по олигонуклеотиды из-за возможности таких соединений проводят для лечения нейродегенеративных заболеваний, многие из которых связаны с деформированными или аномально высокий уровень белков.

“Иногда пациенты говорят, ‘почему вся эта работа делается в 2%, которые SOD1 АЛС? Насчет 98%?’,” сказал со-ведущий исследователь заслуга Cudkowicz, доктор медицинских наук, директор Шон М. и АМГ Хили для als на общей больнице Массачусетс. “Но та же технология, которая может выключить ген SOD1 может использоваться, чтобы выключить другие цели, и в самом деле, есть много компаний, которые работают на другие цели. Все, чему мы научились с SOD1 АЛС может закончиться пособничество новые подходы для борьбы с другими формами ALS и других неврологических заболеваний”.

Больше информации о Центре Вашингтонского университета АЛС, в том числе методов лечения, клинических испытаний и научных исследований, доступна на веб-сайте Центра.

Рубрики
Медицина

COVID-19 тест, который опирается на вирусный генетический материал дает ложные отрицательные результаты, если используется слишком рано инфицированных

Доклад о результатах был опубликован в 13 мая анналы внутренней медицины.

“Отрицательный тест, действительно ли у человека есть симптомы, не гарантия, что они не заражены вирусом”, — говорит Лорен Kucirka, д. м. н., м. н., Акушерство и житель гинекологии в Университете Джона Хопкинса медицины. “Как мы реагируем, и интерпретировать, отрицательный тест-это очень важно, потому что мы другие рискуют, когда мы предполагаем, тест идеальный. Однако, тех, кто инфицирован вирусом еще способен потенциально распространять вирус.”

Kucirka говорит, что пациенты, которые имеют высокий риск, должны рассматриваться как если они заражены, особенно если они имеют симптомы COVID-19. Это означает общение с пациентами о недостатках тестов. Один из нескольких способов оценки на наличие SARS-коронавирус-2 инфекции является так называемый метод обратной транскриптазы полимеразной цепной реакции (РТ-ПЦР). Эти тесты быстро делать копии и обнаружение генетического материала вируса. Однако, как показано в тестах на другие вирусы, такие как грипп, если мазок не попадает сбора клеток, инфицированных вирусом, или если уровень вируса в начале очень низкий во время инфекции, некоторые-ПЦР тесты могут привести к негативным результатам. После тестов вернуть сравнительно быстрых результатов, они широко используются среди групп высокого риска, таких, как жители дома престарелых, пациентов и медицинских работников. Предыдущие исследования показали, или предложил ложноотрицательных результатов в этих группах.

В новом анализе, исследователи Джонса Хопкинса медицины проанализировали данные испытаний РТ-ПЦР из семи предыдущих исследований, в том числе двух препринтах и пяти рецензируемых статей. Исследования охватывали в общей сложности 1,330 образцы респираторный мазок из различных предметов, в том числе госпитализированных больных и тех, которые определены посредством отслеживания контактов в амбулаторных условиях.

Используя от-ПЦР тест результаты, наряду с учтенное время воздействия вируса или время наступления ощутимого симптомы, такие как лихорадка, кашель и проблемы с дыханием, исследователи рассчитали вероятность того, что кто-то заразил ОРВИ-ков-2 будет иметь отрицательный результат теста, когда у них была вирусная инфекция. В опубликованных исследований, медицинских проб носа и горла от пациентов И отметил время воздействия вируса или симптом –появление и отбор образцов.

Из этих данных, исследователи Джонса Хопкинса подсчитали ежедневный ложно-отрицательные ставки, и сделали свой статистический код, и данные общедоступными, поэтому результаты могут быть обновлены, как опубликовали больше данных.

Исследователи подсчитали, что те испытания торс-ков-2 в четырех дней после заражения были 67% скорее всего тест будет отрицательным, даже если у них был вирус. Когда среднестатистический пациент начал показывать симптомы вируса, ложно-отрицательный показатель составлял 38%. Испытание проводили лучшие восемь дней после заражения (в среднем через три дня после появления симптомов), но даже тогда был ложноотрицательный ставке 20%, то есть пять человек, которые имели вирус был отрицательный результат теста.

“Мы используем эти тесты, чтобы исключить COVID-19, а основывает решения о том, какие шаги нам предпринять, чтобы предотвратить дальнейшую передачу, такие как выбор средств индивидуальной защиты для медицинских работников”, — говорит Kucirka. “Как мы разрабатываем стратегии для возобновления услуг, предприятий и других объектов, которые полагаются на проверки и отслеживания контактов, важно понимать ограничения этих испытаний.”

Дальнейшие усилия по совершенствованию тестов и лучше понять их функционирования в различных контекстах будет иметь решающее значение, поскольку все больше людей заражены вирусом и требует дополнительного тестирования. Чем раньше человек может быть точно проверена и изолирован от других, тем лучше мы сможем контролировать распространение вируса, исследователи говорят.

Дополнительные авторы включают Денали благом, Стефан Лауэр, Оливер Layendecker и Джастин Lessler и Джона Хопкинса.

Финансирование для изучения было обеспечено Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний (R01AI135115 и T32DA007292), система здравоохранения Университета Джонса Хопкинса и центрами США по контролю и профилактике заболеваний (NU2GGH002000).

Авторы не имеют конфликта интересов в отчете.

Рубрики
Медицина

Аннотация

Опиоидные рецепты и злоупотребления остаются серьезной национальной проблемой. Каннабиноиды могут стать привлекательным вариантом обезболивающее nonopioid для ортопедических больных, и 32 американских штатах были приняты законы медицинской марихуаны (MCLs), легализации доступа пациентов к каннабиноидов. Мы исследуем связь между осуществлением государственных законов конопли и прописывания моделей для опиоидов хирургами-ортопедами в программе Medicare, часть D пациентов в период между 2013 и 2017.

Методы:

С помощью программы Medicare, часть D отпускаемых по рецепту лекарств событий базы данных, мы измерили годовая суммарная суточная доза всех опиоидных препаратов (кроме бупренорфина), предусмотренных ортопедов в каждом американском штате (и постоянного тока), в дополнение к общей суточной дозы опиоидных препаратов по родовым именем (гидрокодон, оксикодон, фентанил, морфин, метадон и “другими опиоидами”). Мы использовали скорректированные модели линейной регрессии для изучения ассоциаций между государством нормативов конопли (состояние МКЛ, тип—профилакторий МКЛ или домашнего выращивания и рекреационной конопли легализация) и ежегодной общей суточной дозы опиоидных препаратов (все опиоидов и опиоидной видах, отдельно).

Результаты:

Государство MCLs были связаны с статистически значимое снижение совокупного назначения опиоидов из 144000 суточные дозы (снижение 19.7%) ежегодно (95% доверительный интервал [Ди], -0.535 в -0.024 млн.; р < 0,01). Государства с MCLs предоставляя доступ в государственных диспансерах было отмечено статистически значимое снижение общей опиоидных рецептов 96,000 суточные дозы (13.1%) ежегодно (95% Ди, -0.165 в -0.026 млн.; р < 0,01). В частности, MCLs были связаны с статистически значимое снижение 72,000 суточных доз ежегодно гидрокодон (95% Ди -0.164 в -0.019 млн.; р < 0,01). Никаких существенных ассоциаций между рекреационной легализации марихуаны и назначения опиоидов найдено.

Вывод:

Хирурги-ортопеды являются одними из самых высоких назначаются препараты опиоидов, подчеркивая важность предоставления обезболивающее nonopioid альтернативы в усилия по сокращению употребления опиоидов в когорте пациентов. Это исследование является первым, чтобы изучить связь между осуществлением государственных законов конопли и прописывания моделей для опиоидов хирургами-ортопедами в программе Medicare, часть D для пациентов.

Уровень доказательств:

Популяционно-экологические исследования.

Рубрики
Медицина

Ассоциация по программе Medicaid расширения под доступных медицинских закона с раком молочной железы на этапе диагностики

Вопрос же расширения программы Medicaid повысить страховое покрытие для ранее незастрахованных пациентов с раком молочной железы, и есть ли разница в стадии рака на момент постановки диагноза, основанные на государственной и страховой статус?

Выводы в данном исследовании когорту из 1 796 902 женщин, среди пациентов, которые были незастрахованный или Медикейд, государствам, которые расширили Medicaid в увидел 9 процентных пунктов снижение незастрахованных пациентов по сравнению с 1-процентным сокращением штатов nonexpansion. Государствам, которые расширили Medicaid в имел 3 процентных пункта снижение в поздней стадии рака молочной железы по сравнению с 1–процентного снижения в Штатах nonexpansion, существенная разница.

Смысл расширения Medicaid была связана со снижением числа незастрахованных пациентов с раком молочной железы и с пониженными поздней стадии презентации рак молочной железы.

Аннотация

Важность расширения Медикейда стремился заполнить пробелы в страховом покрытии среди малообеспеченных американцев. Хотя освещение улучшилось, мало известно о взаимосвязи между расширением Medicaid и стадии рака молочной железы на момент постановки диагноза.

Цель обзора ассоциация расширении Medicaid с стадия рака молочной железы на момент постановки диагноза и различия, связанные со статусом страхования, возраста и расовой/этнической принадлежности.

Дизайн, условия и участники этого когортного исследования использованы данные из Национальной базы данных рака характеризовать взаимосвязь между молочной железы стадии рака и расе/этнической принадлежности, возраста и статуса страхования. Данные с 2007 по 2016 были получены, и стадии тенденции рака молочной железы были оценены. Кроме того, preexpansion лет (2012-2013) были по сравнению с postexpansion года (2015-2016) для оценки расширении Medicaid в 2014 году. Данные были проанализированы от 12 августа 2019, до 19 января 2020 года. В когорту включены в общей сложности 1 796 902 больных с первичным раком молочной железы, которые имели личное страхование, Medicare или Medicaid или были застрахованы в 45 штатах.

Основные результаты и меры Процентное изменение незастрахованных пациентов с раком и стадии молочной железы на момент постановки диагноза, стратифицированных по страховой статус, раса/этническая принадлежность, возраст и состояние.

Результаты этого исследование были включены в общей сложности 1 796 902 женщины. В период с 2012 по 2016 год, 71 235 (4.0%) были застрахованы или Медикейд. Среди всех рас/национальностей, в расширении Штатов, произошло снижение незастрахованных пациентов с 22,6% (4771 от 21 127) до 13,5% (2999 от 22 150) (р < .001), и в nonexpansion государства, произошло снижение с 36,5% (5431 от 14 870) до 35,6% (4663 от 13 088) (П = .12). Для всех рас, произошло сокращение в запущенной стадией болезни, с 21,8% (4603 от 21 127) до 19,3% (4280 от 22 150) (р < .001) в расширении Штатов по сравнению с 24.2% (3604 от 14 870) до 23,5% (3072 от 13 088) (Р = .14) в nonexpansion государств. В афро-американских пациентов, Распространенность поздних стадиях заболевания снизилась с 24,6% (1017 от 4136) до 21,6% (920 из 4259) (Р < .001) в расширении Штатов и осталась на уровне примерно 27% (27.4% [1220 от 4453] до 27,5% [1078 от 3924]; Р = .94) в nonexpansion государств. Дальнейший анализ показал, что улучшение было связано с уменьшением в стадии 3 диагноз.

Выводы и актуальность в этом когортном исследовании, расширении Medicaid была связано со снижением числа незастрахованных пациентов и уменьшению частоты развития поздней стадии рака молочной железы. Афро-американских пациентов и пациентов моложе 50 лет испытали определенную пользу. Эти данные свидетельствуют о том, что расширение доступа к ресурсов здравоохранения могут изменить распределение стадия рака молочной железы на момент постановки диагноза.

Рубрики
Медицина

Статья аденозина/сигнализации рецептора А2В улучшает эффекты старения и противодействует ожирению

Сочетание стареющего населения с результатами пандемии ожирения в тревожный рост случаев неинфекционных заболеваний. Здесь мы покажем, что загадочный рецептора аденозина А2В (А2Б) обильно выражен в скелетных мышцах (СКМ), а также бурой жировой ткани (бжт) и могут быть нацелены на противодействие возрастной атрофии мышц (саркопения), а также ожирения. Мышей с делецией СКМ-специфика А2Б выставлены саркопения, снижение мышечной силы и уменьшение расхода энергии (ээ), в то время как активация фармакологического А2Б противодействовать этим процессам. Жировой ткани в конкретных абляции обостряется А2Б возрастных процессов и снижение УО биту, в то время как стимуляция А2Б мелиорируемых ожирения. У человека, выражение А2Б коррелирует с УО в СКМ, летучая мышь активности, и обилие термогенный адипоцитах белого жира. Кроме того, агонист лечение А2Б увеличение УО из человеческих адипоцитов, миоцитов и мышечных эксплантов. Механистически, гетеродимеры А2Б формы, необходимые для аденозина сигнализации. В целом, аденозин/сигнализации А2Б одной мышцы и летучая мышь и как анти-старения и анти–ожирение потенциал.

Рубрики
Медицина

Трюк, чтобы активировать «анти-старения» белков в черви могли существовать и в людях тоже

Ключи для продления жизни в деталях. Крошечные хвостики на концах хромосом, называемые теломерами выветрится с возрастом, но она может быть увеличена. Глубоко внутри наших клеток на основе ДНК часы тикают не спеша и определить наш «биологический возраст».

Новые исследования оттачивает в на врожденное выключатель долголетия, которые уже существуют в теле, и уже доказала, что она может продлить жизнь червей. Что важно для увеличения продолжительности жизни человека, научиться использовать его.

В документе, опубликованном в среду развития науки, группа ученых, основанный в Корее описать, как фермент называется «ВРК-1» может продлить продолжительность жизни круглых червей.

Черви-контроль проживало около 16.9 дней в среднем, обычно круглые черви живут только от 2 до 3 недель. Тем не менее, первая линия черви, которые имели повышенный уровень «ВРК-1» проживали около 20,8 дней. Жили на второй линии около 23,7 дней в среднем.

В экспериментах, где ВРК-1 была запрещена, черви, как правило, умирают рано. А те управления черви жили около 20,3 дней в среднем, одна строка червей с ВРК-1 угнетается жили только 12,7 дней. Другой жил 15.9 дней.

Сын-Чжэ Ли-профессор Корейского института науки и технологий и старший автор бумаги. Он говорит обратное, что переключатель долговечности работы путем активации «ключ клеточной энергии датчик и анти-старения белка» называется АМПК. Ключ к активации АМПК является «ВРК-1». Этот фермент найден в червей, но также имеет близкого родственника в клетках человека.

«Мы показали, что активация AMPK по ВРК-1 происходит в клетках человека, а также в аскариды C. elegans», — говорит Ли. «Поэтому, возможно, что этот механизм может быть применен в продвижении человеческого долголетия в будущем.»

Червей, которые выразили высокие уровни ВРК-1 живут дольше, чем в контрольной группе. Наука Прогресс

Как это работает – исследования построена на довольно неожиданному предпосылки: исследования показали, что одним из факторов, способствующих более длиннюю продолжительность жизни у некоторых видов-сделать влияния в клетке, митохондрия, мягко притормозить свои энергии процессу принятия.

Митохондрии помогают в производстве энергии в клетках путем преобразования энергии, накопленной углеводами, жирами и белками в аденозиндифосфат (АДФ). АДП продолжает действовать в качестве топлива для процессов внутри организма –вот почему она называется универсальной энергии доноров. Серии химических реакций, что митохондрии используют, чтобы сделать эти топлива-пакеты называется митохондриального дыхания.

Исследовательская группа отмечает, что ингибирование митохондриального дыхания «увеличивает продолжительность жизни у дрозофилы и млекопитающих», хотя некоторые ученые утверждают, что это часть более сложная картина.

У круглых червей, датчик клеточной энергии под названием аденозин 5’-монофосфат-активируемой протеинкиназы (АМПК) — это инструмент, который держит митохондриального дыхания в узде. Это значит, что она потенциально может также замедлить его, когда есть слишком много энергии, и скорость его, когда нужно больше.

Это частично, почему ли звонки АМПК «ключевой клеточный сенсор энергии и анти-старения белка».

Ли и его коллеги исследовали, могут ли они поднять сумму АМПК в организме и, в свою очередь, увеличивает продолжительность жизни. Их ответ пришел в виде «ВРК-1».

Ученые пометили ВРК-1 с зеленый флуоресцентный белок, чтобы определить, есть ли черви за выражения. Наука Прогресс

Группа генетически модифицированные черви, которые более-выразил ВРК-1, и обнаружили, что в среднем они живут дольше. Когда они затормозили функция «ВРК-1» в других червей, они обнаружили, что их жизнь укорачивается.

Ли объясняет, что «ВРК-1» откроется в «фосфорилировать» АМПК, что означает, что он добавляет крошечные молекулярные метки. Это «активирует» его в тело червя.

Что же схеме проводится в культивированных человеческих клетках в эксперименте, говорит Ли. Ведь «ВРК-1» стремится быть законсервированы у разных видов, это предполагает, что образец мог провести в более сложные организмы.

Что будет дальше – это лишь небольшой эксперимент на круглых червей и нескольких человеческих клеток. Чтобы действительно доказать, что ВРК-1, которые могут вызвать подобные долголетие, связанное с изменениями в АМПК, команде придется повторить свои результаты в других млекопитающих, как мыши. Хотя исследования мыши по-прежнему в нескольких шагах от человеческих, они обеспечивают более четкие параллели с людьми, изучающая червя вообще, говорит Ли.

Исследования мышей может позволить команде получить ответ на давний вопрос, что это исследование не может решить. Мы знаем, что ВРК-1 может стимулировать АМПК и тем самым увеличить продолжительность жизни. Что мы не знаем, что устанавливает, что весь процесс в движении.

«Одним из важнейших моментов нашей работы заключается в том, что мы еще не знаем, как ВРК-1 активируется по продолжительности жизни-обеспечения условий», — говорит он.

В конечном счете, ВРК-1 уже делает множество вещей в организме. Следующим шагом будет выяснить, как он может быть использован для долгой жизни.

Рубрики
Медицина

Йель захватывает первое видео очистив мозг мертвых нейронов

В среднем человеческое тело, десятки миллиардов клеток умирают каждый день. Это естественный процесс, важный для поддержания здоровья тела. Теперь, впервые, исследователи из Йельской школы медицины напрямую изображены гибель нейронов у мышей, а также как организм очищает их потом.

Хотя может показаться, что клетки мозга вещи, которые вы определенно хотите, чтобы держать вокруг, лучше избавиться от тех, которые не работают. Ведь наращивание мертвых клеток может привести к повреждению нервной системы и были замешаны в нейродегенеративных заболеваний.

Чтобы не допустить этого, мозг и остальные части тела – естественный процесс, который очищает от мертвых клеток. Но ученые не были уверены в точном механизмы на работе в этот клеточный “процесс удаления труп”.

Поэтому для нового исследования, ученые Йельского пригляделся повнимательнее на то, что происходит. С помощью новой системы, которую они называют “2Phatal,” команда индуцированной гибели в конкретных клеток мозга живых мышей, и смотрел, как дневной-маркированные клетки убрал.

Команда обнаружили, что три типа клеток скинулись, каждая из которых имеет разную роль. Это были все глиальные клетки, которые окружают и поддерживают нейроны. В первые несколько часов после гибели клетки микроглии, облепив основного тела погибших нейронов, чтобы очистить его. Между тем, астроциты очищаются соединительные дендритов. Между тем, НГ2 клеток будет скидываться по мере необходимости.

Хотя каждый тип клеток были свои предпочтения к какой части мертвые клетки, они “съели”, команда заметила, что если один тип клеток стал не в смысле и поглотит умирающих клеток, другие типы клеток будет в суб, обеспечивая работу закончил, даже если он был завершен более медленно.

Интересно, что в мозге пожилых людей в глиальных клетках, казалось, работали намного медленнее, принимая в два раза дольше, чтобы удалить мертвых нейронов. Эта команда говорит, может вовлечь в процесс нейродегенеративных заболеваний, которые приходят с возрастом.

“Предположительно, если клетки гибнут и неэффективного удаления из них мусора может быть причиной дальнейшего повреждения и воспаления”, — говорит Grutzendler Хайме, ведущий исследователь исследования. “ И если мы можем эффективно удалить отмирающие клетки, мы можем предотвратить возрастной нейродегенерации?”

Исследование было опубликовано в журнале Science авансы. Проверьте клетки освобождаться из мертвых нейронов в видео ниже.

Neurondeath

Источник: Йельский Университет

Рубрики
Медицина

Новости

Исследователи показали, что изменения в вирусный геном Covid-19 улучшила свою способность заражать клетки человека и помог ему стать доминирующим штаммом, циркулирующим по всему миру сегодня.

Исследование, опубликованное сегодня в журнале Cell, показывает вариации является более инфекционной в культурах клеток в лабораторных условиях. Вариант, названный ‘D614G’, делает небольшие, но эффективные изменения в ‘Спайка’ гликопротеин, который выступает от поверхности вируса, который он использует, чтобы войти и заразить клетки человека.

В D614G вариант Covid-19 быстро стал доминирующим штаммом вскоре после того, как он впервые появился, с географической образцы, показывающие значительный сдвиг в вирусной популяции от оригинала, к новому штамму вируса.

Исследователи из Лос-Аламосской Национальной лаборатории в Нью-Мексико и Университета Дьюка в Северной Каролине, в партнерстве с Университетом Шеффилда Covid-19 геномики УК исследовательскую группу для анализа образцы генома, опубликованные на GISAID, международный ресурс для обмена последовательностей генома среди исследователей во всем мире.

Доктор Thushan де Сильва, старший клинический преподаватель по инфекционным заболеваниям в Университете Шеффилда, вел анализ данных из Шеффилда. Он сказал: “Мы были секвенирования торс-ков-2 штаммов в Шеффилд с начала пандемии, и это позволило нам сотрудничать с нашими партнерами, чтобы показать этой мутации стал доминирующим в циркулирующих штаммов. Полное рецензируемом исследовании, опубликованном сегодня подтверждает это, а также то, что новый D614G вариант мутации генома является более инфекционной в лабораторных условиях.

“Сведения, предоставляемые нашей команды в Шеффилд предположил, что новый штамм был связан с более высокой вирусной нагрузки в верхних дыхательных путях пациентов с Covid-19, что означает способность вируса заражать людей может быть увеличено.

“К счастью, на данном этапе, не кажется, что вирусы с D614G вызвать более серьезные заболевания.”

Д-р Бетт Кербер, из Лос-Аламосской Национальной лаборатории в Нью-Мексико, был ведущим автором исследования. Она сказала: “можно проследить торс-ков-2 (Covid-19) эволюция в глобальном масштабе, потому что исследователи по всему миру быстро сделать свои данные доступными вирусные последовательности в базе данных GISAID вирусные последовательности. В настоящее время десятки тысяч последовательностей доступны через этот проект, и это позволило нам выявить появление варианта, который быстро стать доминирующими в мире.”

Новая вспомогательная экспериментов, более полное секвенирование и клинических данных, а усовершенствованные статистические модели было опубликовано сегодня в полном объеме на сотовый, однако исследователи стремятся подчеркнуть, что дальнейшие лабораторные анализы в живой клетке нужно сделать, чтобы определить все последствия мутации.

“Это замечательно для меня”, — прокомментировал д-р будет Фишер из Национальной лаборатории Лос-Аламос и автор на изучении. “Что это увеличение инфекционности был обнаружен при тщательном наблюдении одних только данных последовательности, и что наши экспериментальные коллеги могут подтвердить его с живой вирус в такое короткое время.”

Исследователи продолжат наблюдать за другими мутациями вируса, чтобы помочь бороться Covid-19 на глобальном уровне.

Исследования с кафедрой инфекции, иммунитета и сердечно-сосудистые заболевания

Дополнительная информация

  • Вы можете получить доступ к SARS-коронавирус-2 отслеживание полной статье всплеск мутаций: данные об увеличении активности D614G мобильный .
  • Исследование было загружено на bioRxiv в апреле, и подняться над 200,00 раза исследователями по всему миру, записи на сайте препринт.
  • GISAID, Глобальная инициатива по обмену всеми данными гриппа , создана база данных COVID-19 в начале эпидемии для обмена последовательностей вспышек среди исследователей во всем мире.
  • Исследование было поддержано Советом медицинского исследования (MRC); Национальный Институт исследований в области здравоохранения (NIHR); геномные исследования общества, которая действует в качестве велкам Сангер Института; Чович, ИНВ-006133 от COVID-19 терапевтического ускорителя, при поддержке Билла и Мелинды Гейтс, мастер карта, велкам; частной благотворительной поддержки, а также Овертона семьи; FastGrant, от зарождающихся предприятий, в помощь COVID-19 исследований, и Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний, Национальные институты здоровья, Министерство здравоохранения и социальных услуг, в рамках межведомственного соглашения нет. AAI12007-001-00000, и Лос-Аламосской Национальной лаборатории направлены научные исследования и программы развития.

Университет Шеффилда

С почти 29,000 из самых ярких студентов из более чем 140 стран, обучения, наряду с более 1200 лучших ученых со всего мира, Университет Шеффилда-один из ведущих университетов мира.

Членом престижной в Великобритании Рассел группы ведущие научно-исследовательские институты, Sheffield предлагает мирового уровня преподавания и научных исследованиях по широкому кругу дисциплин.

Единой силой открытия и понимания, сотрудников и студентов в университете и стараются найти новые способы, чтобы преобразовать мир в котором мы живем.

Шеффилд является единственным университетом в воскресенье раз 100 лучше не-для-прибыль организаций для работы на 2018 год и за последние восемь лет вошла в пятерку лучших университетов Великобритании по удовлетворенности студентов по раз высшее образование.

Шеффилд имеет шесть лауреатов Нобелевской премии среди бывших сотрудников и студентов университета и его выпускников идут на занимать должности большой ответственности и влияния по всему миру, внося значительный вклад в выбранных ими областях.

Глобальные исследовательские партнерами и клиентами являются «Боинг», «Роллс-Ройс», «Юнилевер», «АстраЗенека», «Глаксосмитклайн», «Сименс» и «Эйрбас», а также многих английских и зарубежных государственных структур и благотворительных фондов.

Контакты

Для получения более подробной информации, пожалуйста, свяжитесь с:

Ребекка Фергюсон Офицер По Связям Со СМИ +44 (0)114 222 9859 r.l.ferguson@sheffield.ac.uk

Рубрики
Медицина

Исследование подтверждает новую версию коронавирус распространяется быстрее, но не делает людей хуже

(СNN) глобальное исследование обнаружило убедительные доказательства того, что новая форма коронавирус распространился из Европы в США. Новая мутация делает вирус более вероятно, чтобы заразить людей, но, кажется, не делает их хуже, чем раньше, вариаций вируса, международная команда исследователей сообщила в четверг.

«Сейчас доминирующей формой заражать людей», — Эрика Ольман сапфиром из Института Ла-Хойя по иммунологии и иммунотерапии коронавирус консорциум, который работал на изучении, сказал CNN.

«Это сейчас Вирус».

Исследование, опубликованное в журнале Cell, опирается на некоторые более ранние работы команда, которая была выпущена на сервере препринтов в начале года. Общая информация о генетических последовательностях было указано, что некий мутант версия вируса беру на себя.

Теперь команда не только проверили более генетических последовательностей, но и проводить эксперименты с участием людей, животных и клетки в лабораторную посуду, которые показывают мутированный вариант является более распространенным и более заразен, чем другие версии.

«Мы знаем, что новый вирус-это слесарь. Это не выглядит на первый взгляд как будто это хуже», — сказал Сафир.

Мутация может сделать коронавирус более инфекционных, исследование показывает,

Мутация затрагивает Спайк белок — структура вируса использует, чтобы попасть в клетки она может. Сейчас исследователи проверяют ли это влияет ли вирус можно контролировать с помощью вакцин. Современные вакцины проходят испытания в основном нацелены на Спайка белка, но они были сделаны с использованием старых штаммов вируса.

Исследование, опубликованное в журнале Cell, не подтверждает раннюю работу, предполагая, что мутация сделала новый вариант вируса более распространенным. Исследователи называют новый Г614 мутация, и они показывают, что он почти полностью заменил первую версию для распространения в Европе и США, называется D614.

Не влияет на выживаемость пациентов

«Наши глобальные данные слежения показывают, что Г614 вариант в шип распространилась быстрее, чем D614,» теоретические биолог Бет Кербер из Лос-Аламосской Национальной лаборатории и его коллеги написали в своем докладе. «Мы интерпретируем это так, что вирус, вероятно, будет более заразным», — добавили они. «Интересно, мы не нашли доказательств Г614 влияние на тяжесть заболевания.»

Это может быть хорошей новостью, сказал Лоуренс Янг, профессор медицинской онкологии в Великобритании ученые из Университета Уорика, который не был вовлечен в исследование.

«Нынешняя работа предполагает, что, хотя Г614 вариант может быть более заразным, не более патогенные. Есть надежда, что как торс-ков-2 инфекции, вирус может стать менее патогенными», — сказал он в заявлении.

Мы упустили шанс, чтобы замедлить коронавирус, генетическое исследование показывает

Команды прошли испытания образцов, взятых у пациентов в Европе и США и секвенированы геномы. Они сравнили эти геномы с тем, что было в общем доступе. Сравнение этих последовательностей помог им нарисовать карту распространения двух формах.

«До 1 марта 2020 года, в Г614 вариант был редкий за пределами Европы, но в конце марта он увеличился в частоту по всему миру», — написали они.

Даже когда форма D614 привели к широкому распространению эпидемий, в таких местах, как Уэльс и Ноттингем в Англии, а также в штате Вашингтон, Г614 взял как только он появился, они нашли.

«Увеличение частоты Г614 часто продолжается и после пребывания на дому заказы на месте и последующего двухнедельного инкубационного периода», — добавили они. Есть несколько исключений, включая Санта-Клара, штат Калифорния, США и Исландия, где старше, D614 форма никогда не был заменен на новые, г вариант.

От трех до девяти раз более заразен

Новая версия, кажется, быстрее размножаться в верхних дыхательных путей, нос, пазухи и горло-что объясняет, почему он проходит более легко, говорят исследователи.

Но тесты на 1000 госпитализированных больных коронавирусом в Великобритании, показали тех, кто был инфицирован новой версии не жили хуже, чем те, кто поймал исходного штамма.

Давид Монтефьоре из Университета Дьюка и его коллеги протестировали вирус в лаборатории. «Мы были в состоянии проверить, является ли г форма вируса был более заразным, чем в D-форме,» Монтефиоре, директор лаборатории по исследованию и разработкой вакцины против СПИДа, сказал CNN.

«Все результаты согласились с тем, что г форма была трех до девяти раз более заразен, чем D-форме», — добавил он. «Сейчас у нас есть экспериментальные доказательства того, что поддерживается, в частности, что Бетт видел в ее анализе последовательностей по всему миру — г форма фитнес преимущество в плане заразности».

Мутация показывает, почему коронавирус является таким грозным противником

Лабораторные тесты вируса в действии, подтвердили, что генетические карты показали.

«Эти результаты предполагают, что новая форма вируса может быть даже более легко передано, чем исходная форма. Ли этот вывод в конечном счете подтвердил, он подчеркивает значение того, что уже были хорошие идеи: носить маски и для поддержания социального дистанцирования», — сказал Кербер в заявлении.

Другие мутации часто идут вместе с мутацией Г614, но это не ясно, какой эффект они имеют. «Самое раннее последовательностей мы обнаружили, что отнес все четыре мутации отбирали в Италии в феврале. 20,» они написали. «В течение нескольких дней, этот гаплотип был дискретизированного во многих странах Европы.»

Мутация Г614 могут быть нейтрализованы выздоравливающих сыворотка — кровь продуктов, снятых с людей, которые вылечились от инфекции коронавируса, — сказал Сафир. Ее команда проверили кровь, пожертвованная шесть выживших коронавируса в Сан-Диего.

«Мы смотрели, чтобы увидеть, является ли диапазон антител в крови людей был столь же эффективным в нейтрализации новых вирусов, как старый вирус и было. Это была, фактически, немного лучше,» она сказала.

«Это стало облегчением».

Европейское исследование одной генах, в крови с риском тяжелой инфекции коронавируса

Исследователи были обеспокоены тем, что если новая мутация вирус расти быстрее и до более высоких уровней, потребуется больше усилий иммунной системы, чтобы нейтрализовать его. «В этих шести ребятами из Сан-Диего, это не тот случай», — сказал Сафир.

Необходима дополнительная работа, конечно, для закрепления результатов и посмотрим, что эти изменения означают для эпидемии и для пациентов, исследователи сказали.

«Есть потенциальные последствия для вакцин. Мы активно расследуем эти возможные последствия», — сказал Монтефиоре.

И, конечно, они следят за другими мутациями. «Мы могли бы пронесло с этой конкретной мутации, — сказал Сафир. «Однако, это не означает, что другая мутация не смогла прийти на вершине этого», — добавила она.

«Это обязывает нас сохранять бдительность».

Рубрики
Медицина

Наследуемость любви и «голод кожи» в COVID-19 раз

В какой-то момент или другой в жизни, вполне вероятно, что вы встретите «обнимающий». Друг, который с нетерпением встречает вас с распростертыми объятиями каждый раз, когда вы видите их, член семьи, которая сжимает вас слишком плотно так, что вы не можете дышать или, возможно, незнакомец, вы окажетесь на руках с, когда вы первоначально планировали рукопожатие. С другой стороны, есть люди, которые действительно любят объятия, и стремятся избегать проявлений физической привязанности любой ценой. Но почему это происходит? Как такое изменение в социальном поведении существовали? Это вопрос, похороненных в печально известный характер или воспитание дебатов, и для которых науки, или, более конкретно, геномики, стремится обеспечить некоторую проницательность. «В моей области, есть очень сильные допущения, что всякий раз, когда мы видим различия в уровне признака в народно-социальное поведение – как разговорчивы они или как стесняются они или как ласково они – эти различия были усвоены; они функция среды», — сказал Кори Флойд, профессор Университета Аризоны Департамента коммуникации на факультете социальных и поведенческих наук, в недавнем пресс-релизе Флойд является лидером нового исследования, которые были опубликованы в монографиях связи, которые узнав, что некоторые люди более эмоциональны, чем другие, спрашивает, что именно для этого варианта, и есть какие-то генетические компоненты к нему?1

Исследуя человеческую любовь в двойне

Почему? Ну, Близнецы обычно (но не всегда) вырос в одном доме и, следовательно, подвергаются очень похожее взросление и первые опыты жизни. Их генетическое сходство, конечно, зависеть от того, какой тип двойни они: однояйцевые близнецы (или монозиготных, МЗ близнецов) доля 100% их генетического материала, тогда как разнояйцевые близнецы (или дизиготных, ДЗ близнецов) доля 50%. Флойд и его команда набирается в общей сложности 464 пар взрослых близнецов для изучения, состоящий из 229 пар МЗ и ДЗ пар 235. Каждого индивида было предложено заполнить одну анкету, в которой они оценивали ряд утверждений, призванных определить, сколько любви они выражают и сколько они обычно получают, известный как черта Весов-учитывая привязанность и черта масштаб-получили любовь. Исследователи проанализировали данные от Близнецов с помощью формы моделирования известен как туз моделирования, который они описывают в статье: «основная задача ACE является модель для двойняшек различных генетических и экологических характеристик как скрытые факторы, объясняющие различия в физических наблюдаемых признаков. То есть, цель состоит в том, чтобы использовать то, что известно об этих уникальных Диад, чтобы определить, почему признаки отличаются между физическими лицами. Туз подход позволяет исследователям оценить, в какой степени вариации признака в человеческой популяции за счет аддитивных генетических признаков (по образцу как латентный Фактор А), общей среды (по образцу как в), или уникальные экологические опыты (Д) среди образца».

Исследование показывает уровни привязанности являются частично наследственными

Скорее, ученые выяснили, что около 45% дисперсии признака выражается ласковая коммуникация является наследственным, тогда как остальные 55% дисперсии объясняется общим воздействиям окружающей среды – по крайней мере у женщин. Эти данные подразумевают, до такой степени, что существует генетический компонент, ласковое поведение. Почему данные отличаются для мужчин и женщин? Исследователи не уверены, но Флойд подчеркивает, что, как правило, мужчины склонны выражать любовь в целом меньше по сравнению с женщинами: «когда мы измеряем люди часто предпочитают быть ласковым и получать любовь от других людей, почти без исключения, мы обнаруживаем, что женщин больше, чем мужчин.» «Черта проявление любви может быть более адаптивной для женщин в эволюционном смысле. Есть предположение, что ласковое поведение является более благоприятной для здоровья женщин, чем для мужчин, и что она помогает женщинам справиться с последствиями стресса больше, чем для мужчин. Это может быть отчасти поэтому женщины чаще, чем мужчины наследуют склонность вести себя именно так, а не тенденция просто порождение своей среды». Интересно, исследователя нашли что, Котор делят окружающих сред Близнецов, как они были подняты и их социально-экономического фона, не оказывает большого влияния на то, как ласково они были. Вместо этого, уникальная экологических факторов, таких как группы, индивида дружбы и социальные опыты, помимо их две было больше влияния. «Это не совсем то, что мы ожидали, но для многих поведение и личностные характеристики, в том числе как ласково ты – то, что Близнецы и опыт по-другому в их жизни играет гораздо большую роль, чем все они переживают вместе», — отметил Флойд. Конечно, есть и ограничения этого исследования, которые должны быть рассмотрены. Он опирается на данные самоотчета, который не обязательно самый верный способ, как люди могут не желает честно поделиться своими уровни привязанности из-за страха как они могут быть восприняты. Также важно отметить, что результаты исследований на популяционном уровне, не на индивидуальном уровне. Уровень не каждая женщина в любви можно отнести к их генетику ровно 45%, и человек не ограничивается, ласковый до определенного уровня из-за их генов.

Любовь в COVID-19 раз

«Так же, как обычный голод напоминает нам, что мы не получают достаточно, чтобы поесть, голод кожи является признание того, что мы не получаем достаточно прикосновения в нашей жизни. Многие люди в эти дни признают, что они не получать объятия, они пропускают сенсорный, и это может быть одной технологии вещь не придумали, как дать нам еще», — сказал он. С этой целью, он консультирует ряд вещей, которые люди могут сделать, в том числе гладит собаку или кота, в обнимку с подушкой или одеялом и практиковать самомассаж. «Ни один из этих является идеальной заменой. Но когда будучи в состоянии обнять или подержаться за руки с нашими близкими не представляется возможным или безопасным для нас, такие вещи, конечно, лучше, чем ничего», — заключил Флойд. Ссылка: Флойд К. С.-Йорке, и Рэй С. Д. (2020). Наследуемость нежное общение: исследование близнецов. Монографии Общения. Дой: https://doi.org/10.1080/03637751.2020.1760327.